Lactobacillus reuteri DSM 17938 có hiệu quả trong điều trị đau bụng cơ năng ở trẻ em: Kết quả của nghiên cứu ngẫu nhiên mù đôi
· 2020
Phương pháp: Đây là một thử nghiệm ngẫu nhiên mù đôi có đối chứng (RCT) đánh giá tác dụng của L. reuteri DSM 17938 (liều 10 8 CFU/ngày) ở trẻ em (4-18 tuổi) đối với FAP trong thời gian can thiệp 12 tuần và theo dõi 4 tuần. Nghiên cứu này được thực hiện sau khi phân tích tạm thời và có các nhãn sản phẩm khác nhau và một sự ngẫu nhiên mới. Dữ liệu được trình bày ở đây là kết quả của RCT này và dữ liệu tổng hợp từ cả hai RCT (trước và sau khi phân tích tạm thời).
Kết quả: RCT này bao gồm 46 trẻ em (tuổi trung bình 10,1 so với 10,6 tuổi; 11 so với 13 trẻ em gái). Đau bụng ít nghiêm trọng hơn ở nhóm can thiệp trong tháng thứ 4 của nghiên cứu và có sự gia tăng đáng kể về số ngày không bị đau. Dữ liệu tổng hợp từ cả hai phần của nghiên cứu bao gồm 101 trẻ em. Số ngày không đau cao hơn đáng kể ở nhóm L.reuteri (chênh lệch trung bình 26,42 ngày, KTC 95% 22,47-30,17). Sự khác biệt đáng kể về cường độ đau được tìm thấy sau tháng thứ 2, 3 và 4 của can thiệp. Không có sự khác biệt giữa các nhóm về số trẻ chấm dứt hoàn toàn các triệu chứng (Tỷ lệ rủi ro 1,09, KTC 95% 0,75-1,58).
Kết luận: Sử dụng L.reuteri DSM 17938 có liên quan đến việc giảm cường độ đau và tăng đáng kể số ngày không đau ở trẻ FAP.
Tài liệu tham khảo:
